近日，国家药品监督管理局公布了28批次药品不符合规定的名单。这些药品在抽检中被发现存在多种问题，包括药品成分含量不符合标准、药品微生物污染超标、药品性状发生变化等。这些不符合规定的药品已经对公众健康造成了潜在威胁。国家药品监督管理局已经要求相关药品生产企业立即停止生产、销售和使用这些不符合规定的药品，并进行了召回处理。也提醒公众在购买药品时，要选择正规渠道，注意药品的包装和标签，避免购买到不符合规定的药品。

国家药品监督管理局公布了2023年第一季度药品抽查检验结果，共有28批次药品不符合规定，这些药品涉及多个品种，包括抗生素、生物制品、中药等，具有一定的临床使用风险。

据了解，此次抽查检验共涉及全国范围内的药品生产、经营和使用单位，不符合规定的药品中，部分药品存在质量问题，如药品成分含量不足、杂质超标等；部分药品则存在违规添加其他成分、更改药品剂型等问题，这些问题均可能导致药品疗效降低、副作用增加，甚至引发药品不良反应。

针对此次抽查检验结果，国家药品监督管理局已经要求相关药品生产、经营和使用单位立即停止使用不符合规定的药品，并进行召回和处理，该局还加强了对药品生产、经营和使用环节的监管力度，确保药品质量和安全。

此次抽查检验结果再次提醒我们，药品安全事关人民群众的健康和生命安全，必须高度重视，我们应该加强药品监管力度，严格落实药品生产、经营和使用规范，确保药品质量和安全，我们也需要加强对人民群众的宣传教育，提高他们对药品安全的认知和重视程度。

28批次药品不符合规定是一个严重的药品安全问题，需要引起我们的高度重视和关注，我们应该采取切实有效的措施，加强药品监管和宣传教育，确保人民群众的健康和生命安全。